近日，鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院學(xué)科首席科學(xué)家孫瑩璞教授團(tuán)隊(duì)和楊慶嶺副研究員團(tuán)隊(duì)在卵巢較早衰老關(guān)鍵決定因素研究方面取得積極進(jìn)展。研究成果以題為NADase CD38 is a key determinant of ovarian aging的研究論文發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊Nature Aging之上。該研究結(jié)果揭示了卵巢相對(duì)于其他器官更早衰老的機(jī)制，為延緩中年女性卵巢衰老、提高生育力提供了潛在的治療靶點(diǎn)。鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院學(xué)科孫瑩璞教授和楊慶嶺副研究員為該論文的通訊作者。楊慶嶺、碩士研究生陳雯慧和已畢業(yè)碩士研究生叢璐平（香港中文大學(xué)在讀博士研究生）為論文共同第一作者。

卵巢較其他器官更早衰老，但其分子機(jī)制尚不明確。孫瑩璞教授團(tuán)隊(duì)和楊慶嶺副研究員團(tuán)隊(duì)從分子層面鑒定出卵巢衰老早于其他器官，表現(xiàn)為炎癥通路基因表達(dá)上調(diào)。炎癥可誘導(dǎo)NADase CD38表達(dá)上調(diào)，煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)水平顯著下降，調(diào)節(jié)卵巢衰老。Cd38基因敲除可延緩小鼠卵巢衰老、提高生育力鼠；此外，利用CD38 小分子抑制劑78c處理中年小鼠可提高卵巢NAD+水平，改善卵母細(xì)胞質(zhì)量提高，提高生育力。這項(xiàng)研究全面揭示了卵巢較早衰老的分子機(jī)制，為靶向延緩卵巢衰老提供了潛在的臨床治療策略。

全文鏈接：https://www.nature.com/articles/s43587-023-00532-9